PostMaker EM e o Covid Timeline Webserie
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A edição 2021 da Casa da Esclerose Múltipla vai ser mais uma vez totalmente digital e interativa. Para continuar respeitando o distanciamento social por conta do COVID-19, a jornada digital da Márcia,* diagnosticada com EM, continua e foi atualizada. Dessa vez, ela vai buscar ouvir outras histórias e lança uma webserie em três capítulos com muito a compartilhar.

Relembra os desafios e conheça ainda mais a rotina da Márcia e os desafios impostos pela doença.

*história fictícia baseada em depoimentos reais

Formato Interativo e Digital

Mais uma edição totalmente interativa para você

Outras Experiências

Experienciar alguns desafios relacionados com a doença

Cobertura Total

Ampliar o impacto pretendendo atingir milhares de pessoas por todo o Brasil

Segurança COVID-19

Necessidade de respeito ao distanciamento social

2021

Casa da EM

Este é o quinto ano em que a Merck realiza a
“Casa da Esclerose Múltipla”.

Ao longo desses anos, a Casa já teve formatos diferentes, abordou assuntos distintos e, em 2019, contou histórias reais de três pacientes diagnosticados com Esclerose Múltipla. No último ano, a CASA DA EM, em São Paulo, recebeu mais de 1.300 pessoas e rodou por onze cidades do Brasil na versão POP UP.

Em três anos, os nossos conteúdos impactaram mais de 2.000.000 pessoas (somente considerando mídias sociais). A Edição 2021 da Casa da Esclerose Múltipla mais uma vez continuará respeitando o distanciamento social em decorrência da COVID-19 e dessa vez atualizamos a jornada digital para acompanhar um dia na vida de Márcia, paciente de EM*, em sua rotina pela cidade e vamos lançar uma webserie especial em três capítulos contando histórias reais sobre EM.

O formato é diferente, mas o objetivo é o mesmo: nos unir para levar informação de qualidade, empatia sobre a jornada de uma pessoa com EM e chamar atenção para os sinais e sintomas da doença – que muitas vezes demora a ser diagnosticada.

Curiosidades

Alguns Fatos




0 Edições
0 Cidades Visitadas
0 Visitantes Nas versões presenciais
0 Pessoas Impactadas Somente com redes sociais

A vantagem? Por ser digital, podemos chegar ainda em mais lugares. Se a gente já vem tentando derrubar todas as fronteiras, imagine agora 😊 Venha saber mais e não deixe de compartilhar informação sobre saúde com quem você conhece!

*história fictícia baseada em depoimentos reais

Manifesto

liberdade para o amanhã

Olá,

Não sabemos se é a sua primeira “visita” a Casa da EM. Mas, cá estamos nós por mais um ano – já chegamos no quinto dessa jornada que nos enche de orgulho. Seja bem-vindo 😊 Não é novidade para ninguém que 2020 e 2021 trouxeram muitos desafios: quantas coisas não planejadas estamos vivendo, não é mesmo? Mesmo com todos esses desafios, aprendemos que quando temos um real propósito a maneira como fazemos não importa tanto, desde que seja feito – com dedicação, compromisso e qualidade. E é justamente isso que a CASA DA EM representa para a Merck: um grande propósito.

Por mais um ano, mesmo que online, nós continuamos “de pé”. O modelo seguirá totalmente virtual e continuamos comprometidos em levar informação de qualidade e chamar atenção do público em geral para a Esclerose Múltipla, contribuindo para acelerar o diagnóstico e reduzir os estigmas que acompanham a doença.

É claro que estamos com saudades da Casa versão presencial, mas também estamos certos de que esse modelo novo vai nos permitir chegar em mais lugares e por muito mais tempo (uma boa notícia considerando um país tão grande e plural quanto o Brasil). Com todos esses anos de Casa aprendemos, adaptamos, ouvimos opiniões e tentamos diversificar nossas mensagens – sempre focando em um assunto por ano. Já falamos da rotina de trabalho para o paciente com EM e também sobre o sonho de ter uma família. Já contamos histórias reais tão diversas, justamente para mostrar que: por trás de um diagnóstico existem pessoas, histórias e planos diferentes.

Esse ano, queremos continuar mostrando a tal “liberdade para o amanhã”. No fundo, o que todos queremos: viver nossas rotinas e encarar da melhor forma que conseguirmos os nossos desafios. Com ou sem um diagnóstico de EM, arriscamos a dizer que todos compartilham esses desejos e, juntos, estamos descobrindo o poder que dialogar e compartilhar exerce na vida das pessoas.

Sem você esse projeto não poderia existir. Divulgue, compartilhe e vamos, juntos, continuar levando informação de qualidade para as pessoas!

Esperamos vocês nas nossas redes sociais também.

*história fictícia baseada em depoimentos reais



nada nos pode parar

Depoimentos

Histórias Reais

infografico
BR-NONNI-00078/JUL21

Referências:

  1. MS International Federation. What is MS?, Disponível em
    https://www.msif.org/about-ms/what-is-ms/
    Acesso em Ago. 2021